Britiske Jono Lancaster kom til verden slik de fleste babyer gjør. Men der stopper likheten. Jono var annerledes. Altfor annerledes, mente foreldrene hans. De forlot ham bare timer etter at han ble født.
Jono ble født med Treacher Collins syndrom. Syndromet påvirker utviklingen av ben og muskler. Resultatet er misdannelser i ansiktet. Sjansen for å bli født med Treacher Collins er 1 til 50.000. Tilstanden påvirker den fysiske utviklingen, ikke den psykiske.
Deprimert
Foreldrenes svik gikk hardt innpå Jono. Som barn var han ofte deprimert. Det hjalp heller ikke at andre barn mobbet han.
Men under oppveksten utviklet Jono en enorm viljestyrke. Han snudde det negative til noe positivt. Han bestemte seg for å bruke situasjonen sin til å hjelpe andre.
Forbilde
I dag reiser Jono verden rundt. Han har gitt seg selv et oppdrag: Å fortelle så mange som mulig om syndromet.
Han møter mange barn på reisene sine. Barn med det samme syndromet. Og for disse har Jono blitt et forbilde. En helt som viser at man kan leve et godt liv, selv om man ikke ser ut som de andre.
Du kan se Jonos historie i videoen nedenfor.